全國咨詢熱線
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節(jié)能是我國可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略中的重要能源政策。但是，長期以來，藥廠潔凈室設(shè)計中針對的主要矛盾是微粒，而節(jié)能問題一直未引起高度重視。隨著我國GMP達(dá)標(biāo)藥廠的潔凈室建設(shè)規(guī)模迅速發(fā)展與擴(kuò)大，···
2025-07-07 閱讀量：1075
凈化工程中常用的風(fēng)淋室是食品廠、飲用水廠辦QS、HACCP認(rèn)證的必備車間設(shè)備。1、風(fēng)淋室由箱體、門、高效過濾器、送風(fēng)機(jī)、配電箱、噴嘴等幾大部件組成。 2、箱體采用優(yōu)質(zhì)的冷軋鋼板制造···
2025-07-07 閱讀量：1022
工業(yè)潔凈室與生物潔凈室區(qū)別潔凈室，亦稱為無塵室或清凈室。它是污染控制的基礎(chǔ)。沒有無塵室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面，無塵室被定義為具備空氣過濾、分配、優(yōu)化···
2025-07-07 閱讀量：1099
在對凈化車間進(jìn)行潔凈度檢測時，盡管規(guī)定了空氣的最小采樣量，但在實(shí)際工作中，介紹：我們應(yīng)在保證最小采樣量前提條件下，根據(jù)已有的檢測設(shè)備，盡量采用大流量的塵埃粒子計數(shù)器。1、 檢測儀器···
2025-07-07 閱讀量：1575
GMP是一種在生產(chǎn)過程中注重質(zhì)量和衛(wèi)生安全標(biāo)準(zhǔn)的自主管理系統(tǒng)。GMP藥廠車間其本質(zhì)也是無塵車間的一種，只是有著GMP自己獨(dú)到的標(biāo)準(zhǔn)和要求。在GMP藥廠車間設(shè)計時應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)：一···
2025-07-07 閱讀量：1843
實(shí)驗室樣品是用于實(shí)驗室實(shí)驗時的材料，量比較少，存放于規(guī)定容器和條件下，在取用和存放上有著嚴(yán)格的管理制度。實(shí)驗室樣品管理在實(shí)驗室認(rèn)可、計量認(rèn)證、審查認(rèn)可等整個流程中是檢測的必須環(huán)節(jié)和···
2025-07-07 閱讀量：1709
通常進(jìn)到生物實(shí)驗室里都是為了學(xué)習(xí)和研究，而按照研究對象的不同而進(jìn)行分級，一共分為四級。 **對生物實(shí)驗室的一般規(guī)定：科學(xué)實(shí)驗建筑設(shè)計必須執(zhí)行**現(xiàn)行有關(guān)安全、衛(wèi)生、輻射防護(hù)、環(huán)境保···
2025-07-07 閱讀量：1581
1、概述 壓差控制在凈化空調(diào)系統(tǒng)中是一個非常重要的環(huán)節(jié)。只有通過對凈化區(qū)域的壓差進(jìn)行控制，保證合理的氣流組織，才能達(dá)到凈化和工藝的要求。例如潔凈廠房必須保持一定的正壓使外界未經(jīng)凈化···
2025-07-07 閱讀量：1584
潔凈棚的使用壽命并非固定值，其受材質(zhì)、使用頻率、維護(hù)保養(yǎng)、環(huán)境負(fù)荷等多因素影響，通常在5-15 年不等。以下從關(guān)鍵影響因素、延長壽命的措施及更換節(jié)點(diǎn)等方面詳細(xì)說明：一、材質(zhì)與結(jié)構(gòu)設(shè)···
2025-07-03 閱讀量：285
潔凈棚是一種可提供局部潔凈環(huán)境的模塊化裝置，廣泛應(yīng)用于電子、醫(yī)療、食品等對潔凈度要求較高的行業(yè)。其安裝質(zhì)量直接影響潔凈等級，以下是安裝過程中的關(guān)鍵注意要點(diǎn)：一、安裝前的環(huán)境與準(zhǔn)備工···
2025-07-03 閱讀量：287北京衛(wèi)護(hù)科技有限公司
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